だいたひかる、正式病名は「特発性大腿骨頭壊死症」と明かす→希望を持って頑張ってほしいです

ブログはいたって冷静に書かれていますが、本当はたくさん涙も流しておられることと思います。
日々の生活の中で少しでも楽しいことがありますように。

私も難病指定されている病気を患っています。今現在子供は二人いますが、二人目が産まれるまで三回の流産をして不育症だと言われました。何故私ばかりと思って辛くなる事もありました。

だいたさんも度重なるガン治療。気持ちが落ち込む事も多々あると思います。だいたさん夫妻に赤ちゃんが来ますように。

私も30年前に同じ診断を受けました。痛みがなければ日常生活は普通にできていました。去年に痛みが再発して人工股関節にしました。今は痛みもなく過ごしています。

痛みは激痛なので手術して今はよかったと思えます。

自分も線維筋痛症でステロイド飲んでるから歳はまだ若いのに白内障になりこの病気もなる可能性があるんですよね

私も同じ病気で4年前に人工股関節置換術の手術をしました。所詮、人工股関節は部品なので壊れることもあるし寿命もあるとのことです。

まぁ、私の場合は交換せずに済みそうな年齢でしたので手術に踏み切りましたが、その辺はご自身・医者等々と十分にご相談して下さい。
骨切りと言う手法もあるので検討されても良いかもしれませんね。

下衆な言い方かもしれませんが、難病指定を受けると何かしら援助があるのが羨ましいです。

私も非常に珍しい病気で運動ができない身体ですが、症例が少なすぎて難病認定されないって医師に言われました。

だから、毎月高額の医療費を払いながら自分の体に鞭を打って働いてます。辛いです。

私は難病指定ではありませんが、治ることのない病気になりました。

今年で８年ですが、一生付き合うことになった病気と友達になるしかないかな、と思っています。

何で色々と病気に襲われるのは本当に辛い事だと思います。
持ち前の芸で「どーでもいーいですよー」って言えればまだしも。私の好きな美空ひばりさんも同じ病気でしたが「不死鳥」として一度は復活しましたから諦めずに人生を楽しんで下さい。

辛いはずなのに、いつも冷静に自分を見つめている感じです。旦那さんも理解ありそうだし、乗り越えていってほしいな。

こういう病気は神が自分に与えた試練だと思います。

私も不治の障碍者１級ですけど、試練だと割り切っています。
ただ、子供はとても支えにないます。
子供、預かるといいですね！！

陰ながら応援しています。